Colloque « Vivre avec une maladie rare » – compte-rendu
L’AFAO a participé au Colloque « Vivre avec une maladie rare : les défis de la prise d’autonomie » de la fondation d’entrepris...
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L’AFAO est une association loi 1901, agrémentée par le Ministère des Solidarités et de la Santé, qui a pour but d’aider et d’informer les personnes nées avec une atrésie de l’œsophage (AO) et ses pathologies proches : reflux gastro-œsophagien, sténose liée ou non à l’ingestion d’une substance caustique,, reconstruction œsophagienne après un cancer de l’œsophage, achalasie, V.A.C.T.E.R.L et leurs proches. Partage d’expériences, information et éducation thérapeutique, travaux collaboratifs avec les professionnels de santé, soutien de travaux de recherche innovateurs sur l’AO sont les principaux champs d’action de l’AFAO. afao.asso.fr est un site tout public mais il s’adresse particulièrement aux opérés de l’AO, à leurs familles et aux professionnels de santé concernés par l’AO.