Bienvenue sur le site de l’Association AFAO !

L’AFAO est une association loi 1901 qui a pour but d’aider et d’informer les personnes nées avec une atrésie de l’œsophage (AO) et leurs proches.,
Partage d’expériences, information et éducation thérapeutique, travaux collaboratifs avec les professionnels de santé, soutien de travaux de recherche innovateurs sur l’AO sont les principaux champs d’action de l’AFAO.
afao.asso.fr est un site tout public mais il s’adresse particulièrement aux opérés de l’AO, à leurs familles et aux professionnels de santé concernés par l’AO.

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Prix Fanny-Selena 2018, 7 500 euros pour un projet en génétique !

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Weekend des familles 2018 !

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Prix Fanny-Selena 2018, 7 500 euros pour un projet en ingénierie tissulaire !

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Courses des héros de Paris et de Lyon 2018 ! Bravo à toutes et à tous !

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4e opération tirelires (2018) : 13 299.45 collectés !

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Journée des familles 2018 : rendez-vous le 23 juin à Maisons-Alfort (IDF) !

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Prix Fanny 2017 : 10 000 euros à l'équipe du Professeur Cattan !

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Création d'un substitut œsophagien - multiplication des cellules sur une matrice dans un bioréacteur

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Un nouvel atelier oralité organisé à Reims le 06 décembre 2017 !

Agenda

Un an, jour pour jour après son premier atelier Rémois, l’AFAO vous invite à revivre l’expérience le 06 décembre 2018 à Reims ! Les ...

L’Alliance Maladies Rares et sa délégation régionale PACA organise le forum maladies rares « Vivre avec une maladie rare, vivre avec un handicap...

Lundi 24 septembre 2018, Orphanet, en partenariat avec l’Alliance Maladies Rares et le soutien de la Fondation Groupama, organise la 19e éditio...

Actualites

En 2019, pour la huitième année consécutive, Carrefour organisera, de fin avril à mi juin (date à venir), une opération nationale de collecte de...

Les mots de l’association : « Les Trails Intervillages de Hautes-Tarentaise ont commencé en juillet 2016 avec un premier kilomètre vertical ...