(ré)adhérer à l’AFAO en 2020 : nous avons besoin de vous !

• vous serez en contact avec plus de 200 familles grâce à notre liste de diffusion afaolist
• vous aurez accès à une documentation sur l’atrésie de l’œsophage
• vous pourrez participer aux journées de rencontre des familles
• vous soutiendrez la recherche sur l’atrésie de l’œsophage
• vous renforcerez notre collectif ! En effet, plus nous sommes nombreux, plus nos voix sont entendues par les institutions et les professionnels de santé

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• Les journées des familles en juin avec conférences et ateliers thématique sur l’atrésie de l’oesophage
• Recommandations officielles sur la carte urgence de l’atrésie de l’oesophage
• Publication de 12 fiches « oralité » pour accompagner les troubles de l’oralité alimentaire des enfants AO
• 1 atelier cuisine-oralité à Lyon à l’Atelier des Sens
• Diffusion d’une carte interactive des hébergements (maisons des familles, maisons d’accueil hospitalières etc.) à proximité des hôpitaux de la filière maladies rares abdomino thoraciques
• Exposition virtuelle « la crise du covid-19 dessinée par vos enfants »
• Remise d’un prix de 15 000 euros au Dr Aumar pour son projet de recherche sur le dumping syndrome
• Diffusion d’une bande-dessinée sur le projet de recherche du Pr Cattan
• et plein d’autres choses encore !

Aidez-nous à réaliser encore plein d’autres activités en 2020 pour les personnes nées avec une atrésie de l’oesophage. Merci pour votre soutien, grâce à vous, nous continuons d’exister et de fonctionner. Notre mission : 2500 adhérents en 2020 !

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