Prix Fanny-Selena 2024

L’AFAO fait avancer la recherche sur l’atrésie de l’œsophage grâce à son prix Fanny-Séléna 2024

Cette année, l’AFAO a pu remettre deux prix Fanny-Selena. Découvrez ci-dessous les projets récompensés.

Adaptation d’un œsophage décellularisé adulte pour une utilisation pédiatrique dans un modèle porcin

Le 29 juin 2024, lors de ses Journées des Familles, l’AFAO a remis le prix Fanny-Selena 2024, d’une valeur de 10 000 euros – à Nina Martz. Son projet est d’expérimenter l’adaptation d’un œsophage décellularisé adulte à une utilisation pédiatrique pour un remplacement œsophagien dans un modèle porcin.

Le traitement chirurgical de l’atrésie courte de l’œsophage nécessite la réalisation d’une suture primaire entre les deux culs de sac œsophagiens, parfois après l’utilisation de techniques d’allongement. Ces interventions se compliquent parfois de fistule ou de sténoses et majorent le risque de reflux gastro-œsophagien. En cas d’atrésie longue, il est nécessaire de remplacer l’œsophage par un segment de colon avec un risque élevé de complications et à des résultats fonctionnels souvent imparfaits. Des œsophages decellularisés humains vont être testé pour des remplacements d’œsophage chez l’adulte dans l’essai clinique ESOGRAFT. Des œsophages pédiatriques pour un tel procédé ne sont pas accessibles. Dans le présent projet, nous souhaitons adapter des œsophages decellularisés adultes à une utilisation pédiatrique. Il s’agira d’abord de tester différentes techniques de remodelage (plicatures, sutures en biseaux…), avant de tester ce substitut chez l’animal de petite taille.

Composition de l’équipe de recherche :

  • Professeur CATTAN Pierre, PUPH chirurgie adulte
  • Docteur FAIVRE Lionel, docteur en pharmacie
  • MARTZ Nina, interne en chirurgie pédiatrique 

 

Modélisation de l’œsophage de Barrett à partir de cellules souches pluripotentes induites provenant de patients atteints d’atrésie de l’œsophage

Un second prix de 5 000€ a pu être attribué à Christophe Faure pour son projet « Modélisation de l’œsophage de Barrett à partir de cellules souches pluripotentes induites provenant de patients atteints d’atrésie de l’œsophage », Centre de recherche du CHU Ste-Justine, Montréal, Canada.

L’atrésie de l’œsophage (AO) est une anomalie congénitale rare nécessitant une intervention chirurgicale à la naissance. Elle peut entraîner un reflux gastro-œsophagien, pouvant conduire à une condition appelée œsophage de Barrett (OB), augmentant le risque de cancer de l’œsophage. Les enfants atteints d’AO semblent être plus susceptibles de développer un OB en raison d’une réponse accrue de leur œsophage à une protéine appelée BMP4. Notre projet vise à comprendre ce processus en exposant des organoïdes œsophagiens à des substances présentes dans le reflux. Nous cherchons à mieux comprendre les mécanismes sous-jacents à l’OB chez les patients atteints d’AO en examinant les marqueurs génétiques et protéiques impliqués. Ces travaux pourraient ouvrir la voie à de meilleures options thérapeutiques pour ces patients.