Chaque année, nous avons besoin de vous et de vos adhésions annuelles !
En rejoignant l’AFAO :
vous serez en contact avec plus de 200 familles grâce à notre liste de diffusion afaolist
vous aurez accès à une documentation sur l’atrésie de l’œsophage
vous pourrez participer aux journées de rencontre des familles
vous soutiendrez la recherche sur l’atrésie de l’œsophage
vous renforcerez notre collectif ! En effet, plus nous sommes nombreux, plus nos voix sont entendues par les institutions et les professionnels de santé
Les journées des familles en juin avec conférences et ateliers thématique sur l’atrésie de l’oesophage
Recommandations officielles sur la carte urgence de l’atrésie de l’oesophage
Publication de 12 fiches « oralité » pour accompagner les troubles de l’oralité alimentaire des enfants AO
1 atelier cuisine-oralité à Lyon à l’Atelier des Sens
Diffusion d’une carte interactive des hébergements (maisons des familles, maisons d’accueil hospitalières etc.) à proximité des hôpitaux de la filière maladies rares abdomino thoraciques
Exposition virtuelle « la crise du covid-19 dessinée par vos enfants »
Remise d’un prix de 15 000 euros au Dr Aumar pour son projet de recherche sur le dumping syndrome
Diffusion d’une bande-dessinée sur le projet de recherche du Pr Cattan
et plein d’autres choses encore !
Aidez-nous à réaliser encore plein d’autres activités en 2020 pour les personnes nées avec une atrésie de l’oesophage. Merci pour votre soutien, grâce à vous, nous continuons d’exister et de fonctionner. Notre mission : 2500 adhérents en 2020 !
Sorry, the comment form is closed at this time.