Les associations membres d’EAT, le réseau international regroupant les associations concernées par l’atrésie de l’œsophage ,dont l’AFAO est l’un des membres fondateurs , ont élaboré un questionnaire commun, traduit en 13 langues, afin de mieux comprendre le devenir et les besoins des personnes nées avec une atrésie de l’œsophage.
Cette enquête mondiale constitue une opportunité essentielle pour permettre aux experts médicaux internationaux d’entendre, de manière claire et structurée, la voix des patients et de leurs familles.
Qui peut participer à l’enquête ?
- Les personnes nées avec une atrésie de l’œsophage
- Les parents ou aidants d’enfants nés avec une atrésie de l’œsophage
La participation ne prend que quelques minutes.
Objectif de l’enquête
Mieux comprendre le devenir, les difficultés rencontrées et les besoins des personnes et des familles vivant avec une atrésie de l’œsophage à travers le monde.
Votre contribution permettra à EAT de renforcer son plaidoyer, d’améliorer les actions de soutien et de veiller à ce que le point de vue des patients et des parents soit pleinement pris en compte par les experts internationaux.
Pour toute question, vous pouvez nous contacter à l’adresse suivante : contact@afao.asso.fr
Vous pouvez également consulter le site d’EAT : www.eat-federation.org
Un grand merci pour votre mobilisation et votre engagement en faveur des personnes concernées par l’atrésie de l’œsophage.
Lien vers l’enquête EAT-2
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