Avant toute chose : Bienvenue à l’AFAO !
Vous venez tout juste de nous rejoindre, et vous aimeriez en savoir plus sur nos actions ? Vous avez frappé à la bonne porte !
Découvrez ici les coulisses de l’AFAO !
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- Maintenant que vous avez appris à nous connaître :
Les difficultés d’alimentation en lien avec l’atrésie de l’œsophage peuvent parfois amener l’équipe médicale à envisager une nutrition entérale.
– La nutrion entérale, quésaco ? Pour en savoir plus, cliquez ici !
Parfois votre enfant qui grandit a du mal à investir sa bouche, à toucher les objets, les textures, les aliments… Découvrez, grâce à notre fiche concernant l’orthophonie, quelques activités de soutien de l’oralités.
Lorsque votre enfant, en âge d’aller à l’école, est hospitalisé, de nombreux moyens peuvent être mis en place pour l’aider à poursuivre sa scolarisation.
Pour découvrir l‘aide à la scolarisation pour votre enfant, cliquez ici !
- Le suivi après une atrésie de l’œsophage :
– le PNDS : un protocole de suivi
La Haute Autorité de santé a publié en 2008 un protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) pour l’atrésie de l’œsophage. Pour tout savoir sur le PNDS, cliquez ici !
– Atrésie de l’œsophage : une affection longue durée (ALD)
L’Affection de Longue Durée permet une prise en charge à 100 % des soins et traitements liés à l’atrésie de l’œsophage et à sa chirurgie. Les détails concernant l’ALD, en cliquant ici !
– une carte d’urgence pour tous les opérés de l’atrésie de l’œsophage
La carte de soins et d’urgence est attribuée à chaque opéré de l’atrésie de l’œsophage par le chirurgien avant sa sortie de l’hôpital. Pour en savoir plus sur la carte d’urgence, cliquez ici !
A présent, vous détenez les informations essentielles concernant l’atrésie de l’œsophage.
Pour plus de renseignements, nous vous invitons à vous rendre sur notre rubrique Vivre au quotidien.
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