Un protocole de suivi : le PNDS

La Haute Autorité de santé a publié en 2008 un protocole national de diagnostic et de soins (PNDS) pour l’atrésie de l’œsophage.

Le PNDS est un document accompagnant toutes affections de longue durée (ALD), au nombre de 30.

Il a, en ce qui nous concerne, pour objectif de décrire le parcours de soins optimal pour les personnes nées avec une atrésie de l’œsophage, quel que soit le type de l’atrésie.

Le PNDS permet d’homogénéiser la prise en charge initiale, le suivi puis la transition du suivi à l’âge adulte.

La diffusion par la HAS du PNDS représente un considérable progrès et permettra d’éviter les errances de diagnostic passées dues à l’absence de suivi des opérés d’une atrésie de l’oesophage.

Rédigé par le Centre de Référence des Affections Congénitales Malformatives de l’Œsophage Lille (CRACMO), le PNDS a fait l’objet d’une large consultation auprès des différents experts concernés par l’atrésie de l’oesophage (dont l’AFAO).

Le PNDS est ainsi le document de référence pour les médecins prenant en charge un patient opéré d’une AO,

Cliquez pour lire le PNDS 

Merci aux médecins pour l’énorme travail effectué.